linkedin

Läkemedelsindustrin

+

Hos Multicheck förstår vi de komplexa kraven och höga standarderna som kännetecknar läkemedelsindustrin. Vi erbjuder specialiserade och skalbara lösningar som hjälper läkemedelsföretag att säkerställa fullständig efterlevnad av gällande lagstiftning och regelverk – både nationellt och internationellt. Våra system och tjänster stödjer allt från kvalitetskontroll och spårbarhet till dokumentation och processoptimering, vilket bidrar till en mer effektiv produktion och högre patientsäkerhet.

Oavsett om du arbetar med produktion, paketering eller distribution av läkemedel, levererar vi pålitliga verktyg som stärker din kvalitetssäkring och minimerar risken för fel. Vårt mål är att göra det enklare för dig att uppfylla de stränga kraven samtidigt som du upprätthåller en hög kvalitetsnivå i alla led av värdekedjan.

Track & Trace‑lösningar för läkemedelsindustrin – full spårbarhet med serialisering och aggregering

Spårbarhet är en central del av kvalitetssäkringen inom läkemedelsindustrin, där kraven på dokumentation och säkerhet är högre än någonsin. Hos Multicheck erbjuder vi avancerade Track & Trace‑lösningar som täcker både serialisering och aggregering – och säkerställer att dina produkter kan spåras genom hela leveranskedjan.

Vårt Traceable Quality System (TQS) från WIPOTEC möjliggör märkning, registrering och verifiering av varje enskild förpackning, vilket är avgörande för att uppfylla EU:s krav på läkemedelssäkerhet och motverka förfalskade produkter. Med TQS får du en skalbar och framtidssäkrad lösning som integreras direkt i dina produktionslinjer – oavsett om du arbetar med receptbelagda läkemedel, medicinteknisk utrustning eller kliniska prövningar.

Få full kontroll över dina pharma‑processer med Multichecks sporbarhetslösningar.

Tablettavstövare för läkemedelsindustrin – hög precision och GMP‑kompatibel renhet

Renhet och precision är avgörande i tablettproduktion, där även små partiklar kan påverka kvalitet och patientsäkerhet. Hos Multicheck erbjuder vi avancerade tablettavstövare i samarbete med den erkända tillverkaren Krämer AG – en världsledande aktör inom avstövningsteknologi för pharmaindustrin.

Våra lösningar säkerställer effektiv borttagning av damm och partiklar från tabletter samtidigt som de uppfyller GMP‑standarderna (Good Manufacturing Practice). Maskinerna är designade med fokus på driftssäkerhet, lång livslängd och lågt underhåll – och kan enkelt integreras i befintliga produktionslinjer.

Med Multichecks tablettavstövare får du inte bara optimal produktkvalitet, utan också dokumenterad compliance och maximal driftseffektivitet.

Farmaceutiska metalldetektorer – avancerad detektion för maximal säkerhet i läkemedelsproduktion

I läkemedelsindustrin är metallkontaminering en allvarlig risk som hotar både produktkvalitet och patientsäkerhet. Därför erbjuder Multicheck avancerade metalldetektorer för pharmaindustrin från CEIA – en global ledare inom precis och pålitlig detektionsteknik.

CEIAs metalldetektorer är speciellt framtagna för farmaceutisk produktion och uppfyller de strängaste kraven. De är fullt HACCP‑ och GMP‑kompatibla, ISO 9001‑certifierade och tillverkade av FDA‑godkända material, vilket garanterar dokumenterad efterlevnad och långvarig driftsäkerhet.

Metalldetektorerna kan integreras både i tablett‑ och kapselproduktion och ger extremt hög känslighet – även för mycket små metallpartiklar. Med en lösning från Multicheck får du effektiv kvalitetskontroll, minskat spill och bättre skydd för slutbrukaren.

Varför välja Multicheck som din partner inom läkemedelsindustrin?

Hos Multicheck kombinerar vi djup branschkunskap med marknadens mest avancerade teknologier – och levererar lösningar som gör verklig skillnad i din pharma-produktion.

Hög kvalitet och innovativ teknik
Vi samarbetar med världsledande tillverkare som WIPOTEC, Krämer AG och CEIA – kända för precision, driftsäkerhet och innovation inom farmaceutisk utrustning.

Fullständig efterlevnad av EU‑ och FDA‑standarder
Våra lösningar är utformade för att stödja efterlevnad av både EU:s Falsified Medicines Directive (FMD) och FDA-föreskrifter, så att du alltid är väl rustad vad gäller dokumentation och patientsäkerhet.

Support dygnet runt
Vi vet att produktionen inte stannar kl. 16. Därför erbjuder vi 24/7 teknisk support och ett dedikerat journummer, så du alltid får snabb och kompetent hjälp.

Dokumenterad erfarenhet av pharma‑företag
Vi har levererat lösningar till flera erkända aktörer – till exempel GMPack, där vi installerat ett komplett Track & Trace‑system, och Orkla Care, där vi levererat en snabb och preciserad checkvåg för effektiv kvalitetskontroll.

Case‑exempel från läkemedelsindustrin – robusta lösningar i praktiken

Multicheck har lång erfarenhet av att leverera driftsäkra och compliant-lösningar till den svenska livsmedels- och läkemedelsindustrin. Här är två konkreta exempel på hur vi har hjälpt företag att säkra kvalitet, effektivitet och spårbarhet i produktionen:

Danrice – Förbättrad processtyrning och kvalitetskontroll
På Danrice har Multicheck implementerat en skräddarsydd lösning med kontrollvåg för att förbättra kvalitetskontrollen och säkerställa korrekt fyllningsgrad i paketeringen. Resultatet är minskat spill, högre driftssäkerhet och effektivare kvalitetsuppföljning i en produktion där hygien och precision är avgörande.

HKScan/Rose Poultry – Kontroll och spårbarhet i realtid
För HKScan i Sverige och deras anläggning Rose Poultry har Multicheck levererat kontrollvågar från WIPOTEC som är integrerade direkt i produktionslinjen. Systemet möjliggör exakt viktövervakning i realtid och uppfyller både interna kvalitetskrav och externa myndighetskrav. Installationen har lett till förbättrad datainsamling, ökad spårbarhet och en mer effektiv produktionsprocess.

Läs fler exempel på våra case här.

FAQ – Vanliga frågor om utrustning för läkemedelsindustrin

Vilka krav ställs på utrustning i farmaceutisk produktion?
Utrustning måste uppfylla krav på dokumentation, säkerhet och spårbarhet. Multicheck levererar pharma‑utrustning som är GMP‑kompatibel, ISO‑certifierad och ofta tillverkad av FDA‑godkända material.

Vad är skillnaden mellan serialisering och aggregering?
Serialisering innebär att varje förpackning får en unik ID‑kod, medan aggregering dokumenterar kopplingen mellan förpackningsnivåer (t.ex. förpackning → kartong → pall). Båda ingår i EU‑s Falsified Medicines Directive (FMD) och stöds av våra WIPOTEC‑system.

Hur hjälper Multicheck till med compliance i pharmaindustrin?
Vi erbjuder lösningar som säkerställer full spårbarhet, automatisk dataloggning och exakt kvalitetskontroll – alla viktiga för att uppfylla krav från EU, FDA och Läkemedelsverket. Våra system dokumenterar och validerar kritiska processer i realtid.

Kan Multicheck hjälpa med snabb installation och support vid haveri?
Ja. Vi erbjuder 24/7 support och har erfarenhet av snabb installation – även vid akuta driftstopp. Vårt team ser till att din produktion snabbt kommer igång igen.

Vilka typer av utrustning erbjuder ni för läkemedelsindustrin?
Vi levererar bl.a. checkvågar, tablettavstövare, pharma‑metalldetektorer samt kompletta system för serialisering och aggregering. All utrustning är designad för precision, driftsäkerhet och enkel integration.

Kan jag få en lösning anpassad till min produktionslinje?
Absolut – vi arbetar inte med standardpaket, utan levererar skräddarsydda lösningar utifrån dina behov, produktionsvolymer och krav på compliance.

Kontakta oss för pharma‑lösningar

Vill du veta mer om hur Multicheck kan stödja din verksamhet inom läkemedelsindustrin? Vi står redo med rådgivning och vägledning.

📞 Ring oss på +45 75 60 22 22
📮 Eller använd vår kontaktformulär längst ner på sidan.